复星医药晚间公告,控股子公司复星弘创收到《受理通知书》,其研制的 ORIN1001 片用于晚期实体瘤治疗获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。目前在全球范围内尚无与该新药同类型产品上市。 截至2019年9月,集团现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约5,370万元(未经审计)。
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翰宇药业公告,公司收到国家药品监督管理局签发的关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》。
GPL-1类药物如果被最终验证对治疗帕金森有效,那么也将进一步支撑帕金森病可能与大脑胰岛素抵抗相关的理论。
众生药业:子公司RAY1225注射液获得Ⅱ期临床试验伦理批件
恒瑞医药:子公司获得两份药物临床试验批准通知书
神州细胞:控股子公司药品注册申请获受理