中科院合肥物质科学研究院透露,该院强磁场中心刘青松和刘静研究员课题组近期研发出一种能克服急性髓性白血病耐药突变的新型II型激酶抑制剂,在小鼠实验中表现出高达97%的抑瘤率。实验结果显示,该化合物对于FLT3-ITD突变的多种细胞的增殖等活动有强烈的抑制作用,对这些细胞的凋亡有明显效果。
急性髓细胞性白血病(AML)是成年人血液系统常见的恶性癌症,患者的5年存活率仅25%,多数病例病情急重,如果不及时加以治疗,通常在几个月内就会导致死亡。据介绍,目前,现有的FLT3抑制剂都是多靶点抑制剂,在抑制FLT3和c-KIT肿瘤病毒生长的同时具有一定的毒副作用。而此次研发的新型抑制剂,具有较好的安全性和较低的毒副作用。
就在前不久,诺华(Novartis)宣布,美国 FDA 已经批准其CAR-T疗法 Tisagenlecleucel上市,用于治疗 B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL),且病情难治,或出现两次及以上复发的25岁以下患者,商品名为 Kymriah。而此次中科院研发出克服急性髓性白血病耐药突变的新型抑制剂为我国医药界注入了新的活力。
由于创新药研发周期长、投入大但成功率低,肿瘤药50%的III期临床失败是由于缺乏有效分群,因此基于生物标志物和测序平台的有效分群将优化实验设计并大幅提高研发效率和成功率,开辟新药研发蹊径。
在“技术+资本+政策”的驱动下,我国医药研发产业正处于高景气周期,随着研发试验的不断成功,行业龙头将持续受益。A股市场相关上市公司中安科生物(300009.SZ)、丽珠集团(000513.SZ)、以及交大昂立(600530.SH)等值得关注。
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“创建蛋白质组学体系”“基于髓系白血病发病机制发现新的白血病生物分子标志和药物靶标”“揭示非经典细胞焦亡的分子机制及鉴定有关蛋白家族成员”等3项成就入选。
2023年以来,全球疫情影响逐步减弱,海外需求持续疲软,肝素价格快速回落,这导致国内肝素原料药、制剂出口上市公司的业绩出现萎靡。
BA.2.86可能是一只“纸老虎”,并不像人们担心的那么严重,可能难以引起一波新的感染高潮。
新变异株与目前占主导地位的XXB.1.5相比,发生了36个突变。但该变异株是否能够在竞争中击败其他病毒株,或者在逃避先前感染或疫苗接种的免疫反应方面具有优势,还有待观察。
华海药业:制剂产品富马酸比索洛尔片获得美国FDA批准文号