2018年净利润增八成，药明康德加紧布局细胞和基因治疗

CRO（医药研发合同外包服务机构）企业药明康德（603259.SH / 02359.HK）今日发布2018年财报，公司全年实现营业收入96.14亿元(人民币，下同)，同比增长23.80%；净利润增长超八成，毛利37.77亿元，同比增长16.57%；母公司持有者应占纯利22.61亿元，同比增加84.22%.

净利润的快速增长与外部市场环境有关。

由于近十年全球医药行业进入了“专利悬崖”，使得制药企业对外面临着仿制药的冲击，对内也缺乏足够的新品上市，为了减少这一因素对企业的影响，将新品研发生产放在首位成为诸多企业不得不做的选择，但创新药物研发具有高投入、长周期、高风险等行业特点，通过像是药明康德这类企业进行外部研发服务，从而推进研发项目成为普遍的选择。

与此同时，越来越多的中小型生物技术公司，乃至个人创业者，正成为医药创新的重要驱动力。他们通常在某些细分领域拥有科学技术优势，并借助外部的研发和生产平台，快速推进研发项目。这些小型制药公司没有时间或足够的资本自行建设期研发项目所需的实验室和生产设施却需要在短时间内获得满足研发项目所需的多项不同服务，因而药明康德所推的“一体化、端到端”的研发服务平台恰能满足其需求。

财报中，药明康德还提到，2018年成功在上海证券交易所及香港联交所上市，募集资金约人民币88.55亿元，使得归属上市公司股东的净资产和总资产大幅上升。

此外，药明康德也重点提到了于细胞、基因治疗和临床试验服务上的表现。报告中指出，细胞和基因治疗产品 CDMO 服务是公司正在积极培育的新型业务，目前仍处于能力和产能建设期。随着产能逐步释放和项目的增加，收入增长逐步加速，2018 年上半年收入较 2017 年同期增长 7.46%，下半年收入较 2017 年同期增长 28.41%。

截止 2018 年底，公司为 30 个临床阶段细胞和基因治疗项目提供 CDMO 服务。其中25个项目处于I期临床实验阶段，5个项目处于II/III期临床试验阶段。临床试验服务上的成果包括辅助跨国制药企业PD-1单抗在中国获批上市、国内制药企业结直肠癌突破性新药在中国获批上市、国内第一个CD20单抗生物类似药企业完成药品注册申请。