宜安科技公告称,收到国家药品监督管理局核发的医疗器械临床试验批件,公司将于7月19日举行国内首款可降解镁骨钉临床启动的新闻发布会。宜安科技研发的国内首款可降解镁骨钉产品获批临床,标志中国镁金属材料医用产业化进程取得重大进展。
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在经历了过去十年的一系列失败之后,此次批准标志着患者“游戏规则改变”时刻到来,并为更多急需的治疗方法打开大门。
要在这个赛道脱颖而出,速度至关重要。
兴齐眼药此次获批的药物不仅是我国首款,也是全球申报临床对照试验的同类药物中,首个获得批准的。
这款可降解医疗器械产品的价格较非可降解的同类产品贵好几倍。
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