恒瑞医药：SHR-1316注射液获得临床试验通知书

恒瑞医药7月31日晚公告，公司自主研发产品SHR-1316注射液、注射用SHR-1501获得临床试验通知书，并将于近期开展临床试验。SHR-1316联合SHR-1501用于标准治疗失败的晚期恶性肿瘤患者。截至目前，SHR-1316项目已投入研发费用约为9759万元，SHR-1501项目已投入研发费用约为3303万元。