人福医药公告,公司控股子公司宜昌人福收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于萘普生钠片的批准文号,标志着宜昌人福具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响。此外,宜昌人福收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸羟吗啡酮片的《临床试验通知书》,宜昌人福在收到上述药物临床试验批件后,将着手启动药物的临床研究相关工作。
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生物类似药方面,华东医药在GLP-1药物赛道的布局颇受关注。
药企热衷于兴趣电商的背后,是抖音、快手、小红书这些平台疾速壮大的医疗业务。
《措施》强调,强化创新医药企业投融资支持,引导金融体系为初创期创新医药企业提供创业投资、担保增信,推动更多资金投早、投小。
即使原研药核心专利到期,也不意味着仿制药企一定能启动商业化
毕井泉谈及了不同类别的“创新”。