美国近日出台第一部直接监管CRISPR的法律,对消费者自行购买使用相关工具包的行为喊停。到2025年,全球基因编辑市场将达到81亿美元。近期,美国加利福尼亚州出台了一项针对CRISPR基因编辑技术的法案,该法案禁止在加利福尼亚州销售基因编辑工具包,除非卖家在显著位置警告消费者不要将工具包用在自己身上。(科技日报)
2024年前六周的一系列生物科技IPO发行,大部分单笔融资额达到约1亿美元或以上。
基因编辑疗法临床在美国加速启动,未来有望看到更多疗法或适应证获得批准,从而能够让数以万计的患者受益。
基因药物有望治愈多种慢病,但价格昂贵是最大难题
基因疗法在遗传性耳聋治疗方面展现出极大潜力,我国每年新生约3万聋儿,其中超过60%与遗传因素相关。目前发现的和耳聋相关的基因有上百种,而常规的药物治疗手段对遗传性耳聋无法起效。
专家看好“加强版的基因编辑技术”。