康弘药业12月24日晚间公告,全资子公司康弘生物康柏西普眼用注射液临床试验项目进展顺利,截至12月24日,康柏西普眼用注射液用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的全球Ⅲ期临床试验受试者入组人数已达到临床试验方案要求总数的100%。公司同日公告,康弘生物近日收到国家药监局签发的关于康柏西普眼用注射液的《药品补充申请批件》。
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