康恩贝3月20日晚间公告,近日,公司收到国家药监局颁发的关于布洛芬颗粒的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。布洛芬颗粒作为常用的解热镇痛药品,已列入《国家医保目录(2019 年版)》,是医保甲类药品。
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已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的,应当由境内申请人按照药品上市注册申请的要求和程序提出申请。
生物类似药方面,华东医药在GLP-1药物赛道的布局颇受关注。
即使原研药核心专利到期,也不意味着仿制药企一定能启动商业化
优化创新药审评审批机制,加快新药好药上市速度,提高政务服务质量,打好加快发展医药新质生产力“攻坚战”。
毕井泉谈及了不同类别的“创新”。