东方生物5月31日晚间公告,公司全资子公司美国衡健生物科技有限公司的新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试纸于美国时间5月29日获得了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的紧急使用授权。本次新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试纸取得美国FDA颁布的紧急使用授权,获得美国市场销售资质,将有利于公司新冠检测产品打开美国市场。
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多家以色列媒体当地时间14日凌晨报道称,以色列安全内阁已授权战时内阁就如何回应伊朗对以色列境内的袭击做出决定。
国家自然科学基金委员会表示,从未授权任何单位或个人开设网站、APP等,从未授权任何单位或个人成立“自然基金试点社区”,也从未推出自然基金理财产品。
国药现代:控股公司获得兽药经营许可证
公司问答|万泰生物:九价HPV疫苗还在标本检测中 积极开拓国内外诊断试剂业务市场