复星医药9月22日晚公告,近日,公司控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关于同意其获许可的RT002用于中重度眉间纹治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的III期临床试验。截至公告日,该新药用于中重度眉间纹治疗尚处于美国FDA上市申请阶段、该新药用于颈部肌张力障碍治疗于美国尚处于III期临床试验中。
药企热衷于兴趣电商的背后,是抖音、快手、小红书这些平台疾速壮大的医疗业务。
结合当前的利率水平和融资环境,未来我们将重点关注轻资产发展。
优化创新药审评审批机制,加快新药好药上市速度,提高政务服务质量,打好加快发展医药新质生产力“攻坚战”。
强化部门联动,全链条保障短缺药品稳定供应。
2024年2月5日,国家医保局起草了《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质量创新的通知(征求意见稿)》,通过各行业协会组织收集相关医药企业意见,并于2月26日前反馈到医药价格与招标采购司。药品价格实行市场调节,由医药企业自主制定,企业可通过药学物质基础、临床价值和循证证据强度三个维度对药品创新质量进行自我评价。估值层面,截至2024年2月23日,医药板块的PE-TTM为25x,仍然处于历史低位,相比于近10年均值36x,仍然有着很大的估值修复空间。预计未来市场对医药板块的投资价值将回归更加理性的判断,基本面优秀的投资主线和公司将持续获得市场的青睐。