复星医药(600196)8日晚间公告,控股子公司Hengenix收到美国FDA(美国食品药品监督管理局)关于同意抗S1全人源单克隆中和抗体HLX70,用于治疗新型冠状病毒肺炎和新型冠状病毒引起的急性呼吸窘迫综合征或多重器官衰竭进行临床试验的函。Hengenix拟于近期条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。
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在资本低迷的背景下,国内致力于mRNA疫苗和药物研发的企业最近的日子也都不好过,不乏砍掉管线、转型瘦身的案例,整个行业的发展陷入“失速”。
吴以芳表示,在布局创新药的商业过程中,是需要与临床专家进行深入沟通的,但在布局过程中,公司始终坚持走合规、专业化道路。
除了高管辞职,复星医药还公告了子公司不再继续推进科创板上市事宜
未来,可以多开展一些新冠抗病毒药物领域的前瞻性研究。