周一,美国药企Moderna公司宣布,据初步试验数据,其新冠肺炎三期试验疫苗有效性超94%。
据介绍,分析评估了30000名受试者中95例确诊新冠病毒感染者,证明了疫苗的有效性为94.5%。这家公司还表示,没有发现严重的安全问题,该疫苗总体上是安全的,且耐受性良好。其中,受试者的大多数不良反应都为轻度或中度,副作用主要包括注射部位疼痛、疲劳、肌肉疼痛以及头痛。
Moderna公司在报告中称,其新冠疫苗的保质期更长,疫苗在冰箱温度下可维持稳定30天;在-20°C下,可以储存长达6个月。其计划在未来几周内向美国申请新冠疫苗的紧急使用权,同时也向其他全球监管机构提交新冠疫苗以获得授权。
Moderna公司预计,于2021年在全球生产5亿至10亿剂的新冠疫苗。
辉瑞和BioNTech上周也传出疫苗的利好消息。BioNTech的CEO近日表示,在明年秋天之前,绝对有必要完成新冠病毒的免疫接种。公司的疫苗研发者也透露,到明年冬天,大家的生活能够恢复正常。
受上述试验结果的利好,Moderna盘前涨逾10%。
值得警惕的是,小儿百日咳发病率增加,可能的因素是由于成人免疫力下降后更容易感染百日咳,但成人以轻症或无症状为主,传给小孩后,可能导致更为严重的症状。
北京胸科医院正研发新型纳米融合膜疫苗和mRNA疫苗,目前已经完成临床前评价,表现出显著的保护作用。
世界卫生组织20日发布新闻公报说,初步数据显示,2023年全球报告霍乱病例超70万例,全球霍乱疫苗库存面临前所未有的压力。
考虑到HPV疫苗价格高昂,会给疫苗的普及带来一定挑战,单剂接种可能会改变癌症预防的游戏规则,能减少成本,改善供应,进一步在全球范围实现群体免疫。