牛津大学周一发布了疫苗大规模试验数据,显示由牛津大学和阿斯利康共同开发的新冠疫苗有效性达70%,也就是说,在最佳条件下,相比没有接种疫苗的人,接种疫苗的人新冠疾病发生率可以平均降低70%。
超过2万名志愿者参与了牛津大学的大规模疫苗临床试验,其中一半在英国,其余在巴西。
接受两剂疫苗的人中出现新冠感染的有30例,而在安慰剂组的感染达到了101例。研究人员称,这意味着疫苗的保护作用达到了70%。
不过值得注意的是,在一组先接受一半剂量,相隔一个月再接受全剂量疫苗接种的志愿者中,疫苗的有效性能提高到90%。目前尚不清楚为什么会有这样的区别。“这可能是由疫苗的加强效应所导致的。”一位疫苗专家对第一财经记者表示。
牛津大学是继辉瑞和Moderna之后又一个发表新冠疫苗积极数据的机构,辉瑞和Moderna的疫苗显示疫苗的有效率可以达到或者接近95%。
但是辉瑞和Moderna相比,牛津大学的疫苗要便宜得多,该疫苗采取腺病毒载体的技术路线,在冷链方面不需要特别高的要求,更易于存储和到达世界的每个角落。
如果获得监管机构的批准,该疫苗在应对大流行病方面的潜力更大,将发挥重要作用。
牛津大学的研究人员表示,他们在大约10个月内完成了这项疫苗的开发。英国政府已经订购了1亿剂牛津的新冠疫苗,这将使得5000万人能够接种。
目前英国的监管机构将在未来几周内评估这种疫苗的安全性、有效性以及高标准疫苗的生产,如果通过评估,那么这种疫苗有望获批上市。
目前各国都在制定疫苗的接种计划,包括养老院、一线医护人员以及85岁以上的老年人将成为首批接种的高风险人群,接下来将逐步向低年龄段的人群提供疫苗。
康希诺称,公司具有较强的抗辩立场。
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