目前面市的新冠疫苗,能否对抗已经和未来可能出现的变异毒株?一项针对辉瑞版疫苗的最新研究显示答案可能不很乐观。
当地时间1月18日,剑桥大学古普塔(Gupta)实验室展示了辉瑞/BioNTech的新冠疫苗对新冠突变株B.1.1.7保护力变化的原始数据。结果显示,接种21天后,接种者的血清的中和性显著下降。
目前受到大家关注的两个变异毒株,B.1.1.7突变株和501Y.V2突变株,已经在多个国家发现。全球已有57个国家发现了B.1.1.7突变株,13个国家发现了501Y.V2突变株,而且,这两种突变株的输入性传播均在中国被检出。根据对变异病毒传播特性的研究以及相关数据的初步模型分析,专家们认为B.1.1.7这一变异病毒“能够更快地传播”。而对于B.1.351变异毒株,若已经研发出来的新冠疫苗对其中和能力不足,将无法阻止其在2021年的进一步传播。
不过,美国免疫学博士王宇歌认为,这两个试验都使用假病毒中和试验,而假病毒中和试验具有一定缺陷,因此现在还需要大样本量的进一步验证。
“来自南非国家传染病研究所(NICD)的研究结果更让人忧虑。该研究发现44个新冠肺炎康复患者中的21个的血清(48%)对501.V2突变株完全失去了结合能力,即病毒表位发生了完全逃逸。这符合我们之前预测的病毒发生了抗原漂移。但幸运的是,T细胞对501.V2突变株的免疫反应依然保存,这可能在一定程度可以帮助宿主预防重复感染。”王宇歌表示。
其实早在发现B.1.1.7变异毒株出现时,王宇歌看到上传的病毒序列后,就发出了担忧,“这一毒株同时发生了S抗原氨基酸删除突变69-70del。这一突变可能有利于病毒逃逸宿主的免疫反应。”
“从数据看,在小型研究中48%的康复者血清对501.V2完全失去结合能力(病毒完全逃逸),因此501.V2可能发生了较完整的抗原漂移,这为全球抗疫带来了更大的挑战,追加疫苗接种有可能会成为现实。因此疫苗生产企业需要及早筹备针对新突变株疫苗的生产和投放。”王宇歌认为。
康希诺称,公司具有较强的抗辩立场。
康希诺近期发布的2023年业绩预告显示,预计归属于上市公司股东的净利润亏损12.69亿元至14.97亿元。
世卫组织的数据显示,2023年12月,全球报告新增85万例新冠病例和11.8万例新增住院病例,较11月分别增加52%和23%,并称实际数字可能更高。
一些业内人士分析认为,新冠疫苗可能进入“去库存”的阶段,企业关掉一些生产线也是调整供需关系的举措。“疫苗的供应肯定还是有保证的,只要新的新冠变异株还在不停地出现。”
三叶草生物回应新冠疫苗生产销售情况:会适时根据市场变化调整新冠业务资源投入