欧洲药管局：已展开对美国强生疫苗引发血栓风险的调查

继阿斯利康疫苗之后，美国强生公司生产的新冠疫苗也成为欧洲药品管理局的调查对象。欧洲药品管理局于当地时间4月9日发表公告称，目前在强生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板减少的异常血栓病症，其中1例因此死亡。据了解，这4例血栓病例当中有1例出现在疫苗的临床试验阶段，另外3例则是在美国开始批准接种之后发生的。

目前强生疫苗仅在美国接种，欧盟虽然已于2021年3月11日批准上市，但疫苗尚未交付。欧洲药管局明确表示，现在还不清楚血栓病例是否与强生疫苗存在关联。