5月25日晚间,前沿生物发布公告称,公司与中国科学院上海药物研究所达成合作,公司获得新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)候选新药FB2001(DC系列候选药物)在全球范围内的临床开发、生产、制造及商业化权利。
公告称,FB2001候选药物中,DC402234是基于冠状病毒主蛋白酶三维结构设计合成的拟肽类化合物,对新冠肺炎病毒SARS-CoV-2 Mᵖʳᵒ的抑制活性IC₅₀为 0.053 ±0.005 μM,体外抗病毒活性EC₅₀为0.42 ± 0.08 μM,具有高效靶向冠状病毒主蛋白酶的活性,同时在实验动物体内展现出良好的体内药代动力学性质和安全性。
公告称,目前,FB2001已获得美国FDA核准签发的临床试验批件,并在美国启动了FB2001的I期临床试验,采用单中心、随机、盲法、对照设计,主要目的为评价本品在人体的耐受性、安全性和药代动力学特征。
截至2021年4月28日,受试者已经入组,并完成第一剂量组给药,经独立数据安全委员会研究,第一剂量组安全性良好,建议继续开展剂量递增研究。截至本公告披露日,公司已开展相关研究。
公告称, 新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)的有效防控需要新冠肺炎疫苗和新冠肺炎治疗药物相结合,研发抗新冠肺炎病毒的治疗药物有着重大的临床意义。FB2001是公司授权引进及自主研发的创新药产品,截止2020年12月31日,FB2001累计研发投入为2,656万元人民币。公司在优势赛道扩充研发管线,有利于提升公司核心竞争力及可持续发展能力。
盘面上,前沿生物今日收报于22.16元,涨0.23%,但月内涨幅已高达52.83%。
目前的呼吸道疾病防控重点应该更倾向于针对易产生重症的呼吸道病原体,尤其是还没有特效药的病原体。
支原体感染的症状是轻微的,支原体肺炎是不典型的肺炎,也被人们称为“行走性肺炎”,相比典型肺炎的严重程度,感染支原体肺炎患者状态总体来说要比感染其他细菌性肺炎更好。
有时检出多种病毒或细菌感染,是因为检测的手段非常敏感,例如支原体感染基础上,又感染了鼻病毒或冠状病毒等,这种叠加感染不用过于担心。
万孚生物:公司有肺炎支原体IgM抗体检测试剂
一些病情较轻的患儿家长接受了每天到医院挂号吊水的办法;一些病情较为严重的患儿家长更倾向于让孩子住院接受治疗,但目前儿科医院的普通床位仍然告急。