11月29日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合顺铂和吉西他滨,用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗的新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。这是特瑞普利单抗在鼻咽癌领域取得的第二项适应症。
从获批的情况来看,有各自的看点。
特瑞普利单抗成为美国首个且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物,中国价格与美国价格有何不同?
为了寻求更大市场回报,国产创新药出海成为必经之路,但这条路并不容易,此次国产创新药密集在海外获批,提振行业发展。但获批之后,接下来的商业化如何开展,仍是这些药物面临的下一步考验。
君实生物首席执行官李宁接受第一财经记者采访时表示,特瑞普利单抗预计明年第一季度在美国市场正式投入使用,定价会在上市前公布。
新冠口服药与新冠疫苗的销售出现了截然不同的表现。