药品专利池组织(MPP)近日宣布,已与全球近30家仿制药制造公司签订协议,将为中低收入国家或地区供应可负担的默沙东新冠口服药仿制药。
去年12月,这款名为molnupiravir的新冠口服药已获美国食品与药品管理局(FDA)的紧急使用授权。它能够将感染新冠的高危患者死亡及住院的概率降低约30%。在美国,此款药物每个疗程的费用约为700美元,这对一些低收入国家来说难以负担。
药品专利池的协议让105个中低收入国家能够以一个疗程20美元左右的价格购买该药。根据协议,只要新冠肺炎仍被世界卫生组织列为突发公共卫生事件,默沙东公司就不会从这些仿制药制造公司的销售中收取特许权使用费。
除了与默沙东签订协议,MPP此前还与辉瑞公司达成了协议,将其新冠口服药paxlovid
授权给合格的仿制药生产商。
向中低收入国家供应!近30家药企获准仿制默沙东新冠口服药。点击视频,一看究竟!
今年获批上市的三款国产新冠口服药齐齐被纳入。
新冠口服药与新冠疫苗的销售出现了截然不同的表现。
我国获批上市的六款新冠小分子口服药中,有三款是3CL蛋白酶抑制剂,其中国产药占了两款,分别是先声药业的先诺欣以及众生药业的乐睿灵,这两款均在今年上半年获批上市。
截至目前,我国获批上市了6款新冠小分子口服药,药物不再紧缺。然而,如此多的新冠口服药上市,面临商业化考验。
目前这些药物的销售阵地,主要是在医院。