当地时间5月5日,美国食品和药物管理局(FDA)发表声明称,鉴于强生新冠疫苗存在接种后出现罕见血栓的风险,决定限制该款疫苗的接种。
FDA表示,强生新冠疫苗将仅提供给部分特殊人群,包括无法获取或不愿意接种辉瑞和莫德纳疫苗等其他新冠疫苗的18岁及以上人群。
据美国疾控中心统计,约1700万美国民众接种了强生新冠疫苗,其中有9例接种后出现血栓并死亡的病例。
强生新冠疫苗于2021年2月获批在美国紧急使用,是美国第三款获批紧急使用的疫苗。2021年4月13日,鉴于美国报告因接种强生疫苗出现罕见严重血栓病例,美国FDA和美国疾控中心建议暂停该疫苗接种。同月23日,这两家机构发表联合声明称,经过全面安全评估,又决定恢复该疫苗接种。
因存在血栓风险 美国药管局限制接种强生新冠疫苗。点击视频,一看究竟!
3月1日-3月31日,全国31个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团报送的本土病例感染的新冠病毒均为奥密克戎变异株。
研究作者得出结论:“对于重症风险不高的新冠患者而言,Paxlovid的有效性尚未确定。”有必要对Paxlovid进行长期研究,以了解该药物对长期新冠病毒提供保护的程度。
从2019年至2021年,全球人口的平均预期寿命缩短了1.6年,而在发达国家中,美国在2020年和2021年两年中的超额死亡率最高。
随着我国传染病防治取得阶段性的进展,流行病学趋势出现新的变化,未来疫苗的研发和使用也面临着新的需求和挑战。
一位上海三甲医院感染科主任告诉第一财经记者,在近期的门诊中,他感觉新冠感染上升的趋势比较明显。对于一些新冠确诊患者,他又开出了预防新冠重症的药物Paxlovid(P药)。