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复星医药董事长:抗新冠产品对冲疫情影响,医药行业会经历新一轮升级|行业领袖看中报

第一财经 2022-08-31 16:56:25 听新闻

作者:林志吟    责编:陈姗姗

吴以芳表示,从整个大环境来看,未来几年整个医药行业会经历新一轮的升级,公司要做分线聚焦,关键的赛道要做到领先,有些业务要有所取舍。

得益于新产品和抗疫产品的收入贡献,复星医药今年上半年归属于上市公司股东的扣非净利润仍有近两成左右的增长。

“新冠疫情发展不确定性大,新冠相关业务的增长预期也具有不确定性,长期而言,公司不能把所有增长都建立在新冠业务上,还要布局其他创新产品线,从而进行协同。”8月30日下午,复星医药董事长吴以芳在2022年度中期业绩沟通会上接受第一财经记者采访时表示。

据复星医药(600196.SH,02196.HK)公布的半年报,2022年上半年,复星医药实现营业收入213.40亿元,同比增长25.88%,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润18.62亿元,同比增长18.57%。

自2020年新冠疫情出现以来,复星医药在抗疫产品上的布局动作频繁,涉及的领域涵盖了新冠检测试剂、新冠疫苗、新冠药物等,尤其在2022年上半年,公司更是加大了对新冠药物的布局。

2022年1月和3月,复星医药控股子公司复星医药产业先后获MPP(药品专利池组织)许可生产并向全球约定区域的中低收入国家供应默沙东新冠口服药Molnupiravir及辉瑞新冠口服药奈玛特韦(Nirmatrelvir)的仿制药和奈玛特韦/利托那韦(Ritonavir)组合,许可生产范围包括原料药及成品药。

2022年7月,复星医药产业又与真实生物订立协议,就双方联合开发并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定等事宜建立战略合作,合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。阿兹夫定片是我国自主研发的首款获批上市的口服小分子新冠肺炎药物,于2022年7月25日获国家药监局应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年患者。

目前,国产新冠口服药阿兹夫定已在海南、河南、新疆、西藏等多地投入使用,该药在治疗新冠上的疗效究竟如何?

吴以芳表示,关于阿兹夫定在真实世界的数据还未完全形成,截至目前,在用药方面,总体安全性和耐受性良好。“药品整体有效性以及防控情况,还需要再等一段时间。”

新冠疫苗方面,复星医药的合作伙伴百欧恩泰(BioNTech)已在推进二代新冠疫苗上市申请工作。吴以芳透露,公司与百欧恩泰一直是紧密协作,这些产品在港澳台地区市场的报批也是同步的。“我们也会在申报条件具备的时候及时提出申报。”

“新冠病毒在不断变异中,未来疫情如何发展尚不清楚,世卫组织也在提醒全球仍要关注秋冬季新的变异毒株威胁,对于公司而言,无论是治疗、预防还是检测,需要准备好产品,一旦有需要时,可为抗疫做贡献。这两年,抗新冠产品所带来的收入,对冲了疫情对其他产品的一些影响,但仍不能把这种带有脉冲性特点的业务作为长期的可持续增长点。”吴以芳说。

吴以芳表示,从整个大环境来看,未来几年整个医药行业会经历新一轮的升级,公司要做分线聚焦,关键的赛道要做到领先,有些业务有所取舍,同时也要持续推进创新转型,提速国际化布局,另外也要重视经营活动的现金流和公司自有现金流,保持合理的财务杠杆,随时关注全球业务拓展过程中的金融风险、知识产权风险等。

值得一提的是,面对外部环境遇冷,已有一些药企开始在收缩研发战线。

对于研发投入,吴以芳表示,公司一直很重视稳定投入,强调可持续性,公司的研发投入水平大约在制药业务收入15%左右。

“在投入过程中,公司会对早期研发的项目、临床节点的项目、不同技术平台、不同的治疗领域进行战略性分配,临床亟需的产品会优先推出,同时也会优化一些落后的或者疗效安全不能表现出优势的产品。”吴以芳说。

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