为鼓励创新医疗器械的研发,国家药监局通过设立特别通道,加快对具有我国知识产权、处于国际领先水平、具有显著临床应用价值的创新医疗器械以及对国家科技重大专项、国家重点研发计划支持、由国家临床医学研究中心开展临床试验并经中心管理部门认可的产品予以优先审评。
国务院日前印发《进一步深化中国(广东)、(天津)、(福建)自由贸易试验区改革开放方案》,允许广东和天津自贸试验区内医疗器械注册申请人委托省内/市内医疗器械生产企业生产产品。器械注册人制度改革有利于整合医疗器械行业资源,优化资源配置,促进产能快速释放。另一方面,允许委托其他厂商进行产品生产的制度可以让初创企业专注产品研发,无需将前期资源消耗在厂房投资上,且在产品上市后与生产企业合作尽快投产,有利于加快新获批的医疗器械上市速度,鼓励医疗器械企业集中精力进行研发创新。
我国高度重视医疗器械创新发展,后续会有更多的配套文件出台,进一步提高了相关标准体系逐步向国际接轨、推动器械的创新发展,重点关注国产替代逐步增加的医疗影像设备,体外诊断领域的分子诊断新技术,如高通量测序、质谱技术、荧光/数字PCR等在分子诊断产业链的应用。
从大趋势上来看,高端医疗器械板块具备三大逻辑支撑行业发展:高端医疗器械,已经具备国产替代的资质;内外环境共振,加速优质高端器械进口替代;创新药品的估值重构,将有望持续蔓延到创新器械。国产高端医疗器械迎发展良机,国内需求在过去两年逐步旺盛,相应的器械龙头增速惊人,因此创新叠加需求景气度提升,医疗器械未来的发展前景值得期待。
在政策的支持下,医疗器械行业将迎来广阔的市场空间,A股市场相关上市公司中的龙头乐普医疗(300003.SZ)、蓝帆医疗(002382.SZ)、安图生物(603658.SH)以及鱼跃医疗(002223.SZ)等值得关注。
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美国疾病控制和预防中心15日表示,美国已有9个州报告注射伪劣肉毒杆菌毒素(Botox)产品或在非正规机构接受注射后出现有害反应的病例。
地方各级公安、卫生健康、中医药等部门要对医疗机构内及周边活动的“医托”“号贩子”“黑救护”“黑护工”情况以及涉医谣言和恶意炒作等进行摸排。
针对医疗美容、辅助生殖、健康体检、医学检验、互联网医疗等重点执业活动,以及非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠、倒买倒卖出生医学证明或出具虚假出生医学证明、非法回收药品等违法违规行为,组织开展联合专项整治。
持续加大投资布局力度,深化创新项目合作对接,努力提供更高质量的医疗健康产品和服务。