人类胚胎基因编辑是否将继续临床?
不会,但基因编辑技术仍将发展。
在2018年11月世界首例基因编辑婴儿在中国诞生后,伦理超越技术本身成为了争议焦点。目前全球关于人类胚胎基因编辑的伦理仍处于“是否应该做”而非“应该如何做”层面。这一事件意味着未来更严格的监管和审查,2019年将很难看到类似临床实验再现。
但这并不意味着基因编辑技术发展将停止脚步,CRISPR基因编辑技术专家将尽量绕开伦理问题,而将目标转向不会将遗传信息传递给下一代的体细胞。技术仍将进步,人类将最终需要做出这一影响未来整个人类命运的选择。
2024年前六周的一系列生物科技IPO发行,大部分单笔融资额达到约1亿美元或以上。
基因编辑疗法临床在美国加速启动,未来有望看到更多疗法或适应证获得批准,从而能够让数以万计的患者受益。
基因药物有望治愈多种慢病,但价格昂贵是最大难题
基因疗法在遗传性耳聋治疗方面展现出极大潜力,我国每年新生约3万聋儿,其中超过60%与遗传因素相关。目前发现的和耳聋相关的基因有上百种,而常规的药物治疗手段对遗传性耳聋无法起效。
专家看好“加强版的基因编辑技术”。