复星医药6月13日晚公告,近日,公司控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意阿伐曲泊帕片用于治疗肿瘤化疗引起的血小板减少症(CIT)临床试验的批准。该新药用于治疗CIT现处于国际多中心临床III期试验阶段,复星医药产业拟于近期条件具备后亦于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的临床III期试验。
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翰宇药业公告,公司收到国家药品监督管理局签发的关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》。
华润双鹤公告,近日,公司收到国家药监局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》。
GPL-1类药物如果被最终验证对治疗帕金森有效,那么也将进一步支撑帕金森病可能与大脑胰岛素抵抗相关的理论。
众生药业:子公司RAY1225注射液获得Ⅱ期临床试验伦理批件
恒瑞医药:子公司获得两份药物临床试验批准通知书