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全球顶尖抗癌医疗企业见证中国速度,持续加大在华投资

第一财经 2019-09-10 14:30:42

过去一年,中国政府不断深化医疗、医保、医药联动改革,激励着制药行业加速上市更多的创新药物。

作为第二届中国国际进口博览会(下称进博会)企业报名最早“爆棚”的展区,医疗器械及医药保健展区将云集一批全球顶尖抗癌医疗企业。

他们不仅关注中国市场,还把中国视为重要研发基地,成为过去一年这个巨大市场的贡献者和赢家。

持续加大在华投资和研发

在9月10日的第二届进博会医疗展区抗癌专题会上,默沙东中国区副总裁、战略业务规划负责人张丽坤表示,在第二届进博会上,默沙东将通过近800平方米的展台,向中国大众展示高质量的创新药品、疫苗及动物保健产品和服务,助力中国政府实现“健康中国2030”战略目标。

张丽坤称,默沙东1992年就进入中国,在中国的投资不断扩大,不仅在上海设立默沙东中国总部,还在北京设立研发中心,在杭州建设工厂,实现了研发、制造和商业运营三擎合一。中国已成为默沙东全球增长战略中至关重要的一部分,公司在华目标是到2021年造福1亿中国大众、每年上市2个新产品。

全球处方药销售额最大、市值最高的制药企业辉瑞集团则将在今年首次参加进博会。

辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨在专题会上表示,辉瑞将在第二届进博会上展示多款创新药品,包括创新肿瘤药物爱博新(近10年来中国晚期乳腺唯一一个突破性创新疗法),联合内分泌治疗可显著延长患者10个月无进展生存期。

目前,辉瑞正在就爱博新等三款药品进行医保谈判。如果谈判顺利,中国晚期乳腺癌患者将有机会通过医保支付的方式来购买这款药品。

今年5月,辉瑞集团第一次将成熟药物业务板块全球管理中心——辉瑞普强总部设在美国本土之外,落户上海。这是跨国药企在中国设立的第一个全球总部。

在首届进博会上首发明星展品的医科达已有不少展品在国内落地。其中,医科达的精确自适应伽马刀Leksell Gamma Knife® Icon™在国内已有两台投入临床使用,在首届进博会现场展出的新一代智能放疗平台Elekta Axeese也在国内多家医院完成了装机,另有数家医院已到货完成、正在等待安装。

医科达(上海)医疗器械有限公司中国区副总裁刘建斌在当天的专题会上表示,世界上首台高场强磁共振放疗系统Elekta Unity也正在按照中国的相关法规和政策进行严谨的临床测试,相信很快就可以正式进入中国市场。

在首届进博会后,医科达还把跨国公司的区域总部搬到了上海。

“在放疗行业中,中国是仅次于美国的第二大市场,预计3年后,中国将成为全球第一大市场。因为美国市场已经饱和,而中国市场还在上升。实际上,按照发货量,中国市场已经超过美国,成为全球第一大市场。因此,中国市场是公司非常重视的市场,也成为了医科达在欧洲之外唯一的重要生产基地。”刘建斌表示,目前医科达中国的员工数量已超过瑞典总部,预计2019年底中国研发力量将占医科达全球相关类研发力量的50%。

在首届进博会期间与50多家国内知名医院签署采购备忘录的强生,今年将带来智能感光隐形眼镜以及针对难治性多发性骨髓瘤的靶向药物等。强生(中国)投资有限公司相关负责人在专题会上提出,“我们看到制药业的创新有很多来自中国,比如在CAR-T技术方面,30家公司中有6家来自中国”,希望把中国变成世界最大的创新出口国,而不仅仅是一个创新的进口国。

作为一个漫长、高风险、高投入的过程,新药的研发往往需要10年以上的时间,且研发成功率不到5%。

罗氏制药中国企业事务与传播部副总裁隆伟利在现场说,2018年,罗氏全球的研发投入达到112亿美元,约占公司收入的1/5,相当于每天投入2.9亿元。在今年的进博会上,罗氏制药把展区面积扩大到700平方米,将带来乳腺癌、流感和肿瘤免疫治疗领域的多项新产品和新技术。

为了给中国患者提供抗肿瘤、抗病毒、移植等多个关键治疗领域的突破性药品,罗氏于2004年成立了罗氏研发(中国)有限公司,这是他们在新兴市场设立的第一个研发中心,也是跨国药企在上海独资建立的第一个研发中心。

隆伟利称,罗氏于2015年增资8.63亿建设全新的罗氏创新中心上海,也将于今年下半年竣工。建成后的创新中心将聚焦于研究与早期开发免疫、炎症及抗感染疾病领域的创新型药品,上海也将成为罗氏继旧金山和巴塞尔之后的第三大全球战略中心。

见证中国速度

在专题会上,几乎每一家抗癌医疗企业都提到了近年来不断提升的中国速度。

张丽坤表示,受益于中国政府大力推进创新药物引进和加速新药审评审批,仅2018年一年,就有9种默沙东创新药物及疫苗获批;9种创新药物及疫苗正式上市,涉及肿瘤、丙肝、抗病毒等多个治疗领域。这让默沙东中国成为了在中国增速最快的跨国制药企业之一。

得益于新药审评审批的不断加速,罗氏也有多款创新药在第一时间来到中国。

隆伟利表示,去年亮相于首届进博会的罗氏抗癌药安圣莎,仅在美国获批后的9个月后,就迅速在国内获批,基本实现了与欧美的同步上市。获批后的短短46天后就开出了国内的第一批处方。以往,进口创新药在国内获批上市一般要比欧美晚5~6年,安圣莎的加速获批上市见证了中国不断深化改革开放和创新药注册审评新政下的中国加速度。

让吴琨印象深刻的是,爱博新这款创新药品相较以往的药品上市速度快了一半以上。截至目前,中国已有超过4000名患者接受治疗。

强生相关负责人则称,过去一年,中国政府不断深化医疗、医保、医药联动改革,稳步推进分级诊疗,提高居民基本医保补助标准和大病保险报销比例。这也激励着整个制药行业加速上市更多的创新药物。

“2018年至今,强生在肿瘤领域有6个新适应症获批。未来希望更多的肿瘤产品可以在中国获批,包括前列腺癌、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。”她说。

责编:刘展超

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