精华制药公告,公司2015年10月与美国Kadmon公司就全人源单克隆抗体产品开发进行合作。截至目前,上述两项产品仍处于临床前研发阶段,研究结果及进度不符合立项预期,公司决定终止项目的研发工作。公司拟将该项目已确认的直接支出1277万元及支付的专利许可费2525万元,全部计入2019年度研发费用,扣除所得税影响后预计减少公司2019年净利润约2946万元。
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企业之间的研发费用投入仍有所分化。
跨国医疗器械企业在华研发模式经历了不同发展阶段。
公司已于8月14日向上交所提交A股股票主动终止上市的申请。
发挥外资研发中心集聚优势,支持进口创新药同步研发、同步临床、同步申报、同步上市,推动全球首发产品落地。
药物的分子设计正从过去的“概率碰撞”迈向“原子级精准工程”,将开启一个更快、更准、更智能的分子设计时代。