复星医药晚间发布公告称,近日,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司、重庆复创医药研究有限公司收到《受理通知书》,其研制的FCN-159片(以下简称“该新药”)用于I型神经纤维瘤治疗获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。
翰宇药业公告,公司收到国家药品监督管理局签发的关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》。
GPL-1类药物如果被最终验证对治疗帕金森有效,那么也将进一步支撑帕金森病可能与大脑胰岛素抵抗相关的理论。
众生药业:子公司RAY1225注射液获得Ⅱ期临床试验伦理批件
恒瑞医药:子公司获得两份药物临床试验批准通知书
神州细胞:控股子公司药品注册申请获受理