2月25日晚间,复星医药发布公告称,2月23日,mRNA新冠疫苗BNT162b2获得中国澳门特别行政区卫生局特别许可进口批准、供中国澳门卫生局使用于当地新冠病毒疫苗接种计划,所涉疫苗数量不超过10.5万剂。
根据公告,中国澳门政府已计划采购共计40万剂(包括本次特别进口许可数量在内)mRNA新冠疫苗BNT162b2用于当地新冠病毒疫苗接种计划,本次特别进口许可以外的其余部分,将根据中国澳门政府新冠病毒疫苗接种计划的实施需求等再次申请并进行审批。
公告称,BNT162b2系基于《许可协议》引进区域内的候选mRNA新冠疫苗之一,拟主要用于预防新型冠状病毒肺炎。截至公告日,该疫苗已于中国香港获认可作紧急使用、于中国大陆尚处于Ⅱ期临床试验阶段。
截至公告日,除该疫苗外,于中国澳门获批进口使用于新冠病毒疫苗接种计划的疫苗为国药集团中国生物集团北京生物制品研究所新型冠状病毒灭活疫苗。
复星医药称,本次特别进口许可下向中国澳门政府就该疫苗的供应不会对集团当期业绩产生重大影响。
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这是国内首款可用于朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)成人患者治疗的药物。
复星医药持有复宏汉霖的股权比例将增至63.43%。
吴以芳说,生物类似药进入集采的话,有助于继续扩大药物可及,但也希望在此基础上,能够给生物类似药产业的发展留出一点空间。
随着这次出售,复星医药彻底从和睦家中退出。
现如今,复星医药向创新转型的方向是否会受到影响?