无视关注函，狂飙9连板，九安医疗提示风险

九安医疗11月25日晚间披露股票异动公告，公司子公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒在海外销售收入和疫情的发展密切相关，因疫情发展的不可预见性、疫苗接种计划的推进、产品应急使用授权（EUA）有效期，以及市场的发展和变化等多方面因素的影响，该产品获得美国应急使用授权（EUA）后，公司目前尚无法预测未来由该产品给公司营业收入和业绩带来的影响，请投资者注意投资风险。

二级市场上，11月15日起至25日，九安医疗狂揽9连板。而此轮大涨，缘于两周前的一则公告。

公告称，九安医疗美国子公司iHealthLabsInc.的新型冠状病毒抗原家用自测OTC试剂盒在美国获得应急使用授权(EUA)。

据介绍，该产品的优势在于“可由个人自行采集前鼻腔拭子样本进行操作，15分钟快速出结果；消费者无需处方，即可通过美国的电商、药店、商超等渠道进行购买”，预计未来可能为公司带来相关销售收入。

此外，九安医疗还在“互动易”平台上表示，公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品目前的月产能为1亿人份，计划估算到2022年初产能增至每月2亿人份。实际的生产计划和产能扩增进度将根据市场、订单、原材料供应等实际情况实时进行调整。

在此期间，公司23日收到了深交所的一则关注函。

关注函要求公司说明是否存在涉嫌通过拉抬股价，以便利2020年股权激励对象自主行权获利的情形；公司在互动易平台上就试剂盒产品的相关答复是否审慎、客观，是否具有事实依据并与实际情况相符，是否存在误导性陈述或宣传、广告、夸大性质的表述；以及是否存在利用互动易平台迎合市场热点、炒作公司股价的情形等。

不过，这并未阻挡九安医疗股价继续走高的热情。24日与25日，公司股价又迎来两个涨停板。