近日,《新英格兰医学杂志》在线发表中国科学院微生物研究所高福院士团队与智飞生物联合研发的重组蛋白亚单位新冠疫苗ZF2001的国际多中心随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验结果。结果显示,ZF2001能够有效预防不同严重程度的新冠肺炎,且安全耐受性好。在完成全程接种约6个月的长期有效性分析中(截止2021年12月15日),疫苗预防不同严重程度新冠肺炎的保护效力仍然可达75.7%,对重症-危重症新冠肺炎的保护效力达87.6%;对新冠肺炎引起死亡的保护效力达到86.5%。对德尔塔变异株的保护率仍然高达76.1%,而对阿尔法变异株的保护率为88.3%;提示疫苗完成全程接种后半年仍有很高的保护效力。(证券时报)
当地时间19日,世卫组织宣布将腺病毒载体新冠疫苗克威莎(CONVIDECIA)列入“紧急使用清单”。
4月19日美股盘前,全球最大的医疗保健集团之一强生公司公布了2022年第一季度财报。由于全球供应过剩和需求不确定性,强生暂时不再提供新冠疫苗销售指引。
这是国药集团中国生物继灭活疫苗技术路线上两款新冠疫苗获批上市后,在重组疫苗技术路线上获得的重大进展。
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