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赛诺菲大中华区总裁:度过“带量采购”阵痛期,继续发力中国市场

第一财经 2022-05-27 21:59:04 听新闻

作者:林志吟    责编:陈姗姗

赛诺菲正在加快向中国市场引进创新药物和疫苗的速度,以此来推动公司产品结构由成熟产品向创新产品转型,到2025年,计划向中国引入至少25种新产品。

作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一,赛诺菲近日迎来其入华40周年纪念日子。

这40年里,中国已是赛诺菲在全球的第二大市场,但此时的中国医药市场,正进入转折发展期,伴随着医保控费政策的推进,药品利润面临一定压缩,再叠加新冠疫情的影响,企业该如何应对?

赛诺菲中国总部设在上海,在上海也设有研发中心和创新中心。近期,赛诺菲大中华区总裁贺恩霆接受第一财经记者专访时表示,今年3月份上海出现奥密克戎疫情后,公司试图在抗疫方面做出应有的贡献,一方面,鼓励员工积极接种新冠疫苗,尤其是接种加强针,这有助于保护员工免受感染;另外一方面,公司也和政府部门进行合作,确保公司工厂能够顺利生产、配送药品等。

“尽管疫情带来了挑战,但在过去的50天中,公司仍保持正常经营,相信随着各方的努力,一定能够共渡难关。”贺恩霆说,过去40年,公司在中国市场中不断获得发展,未来几十年,公司会继续发力、深耕中国市场。

对于在中国发展的跨国药企而言,近年来影响颇深的是药品带量采购政策的推进。带量采购政策实施的目的,一方面是起到医保控费效果,另一方面有助于降低患者用药负担作用。

在过去,由于中国仿制药质量水平总体偏低,难以与原研药在同一水平上进行公平竞争,导致屡屡在国外市场应验的“专利悬崖”现象,在中国市场却迟迟未发生。

带量采购政策启动前,跨国药企在中国的日子过得比较滋润,其销售的专利过期原研药,不仅可以长期畅销中国市场,而且还可以享受高毛利。但带量采购政策启动后,专利过期原研药被倒逼降价,同时原有的市场也面临被中国本土仿制药“蚕食”的风险。

受制于带量采购政策影响,包括赛诺菲在内,多家跨国药企在中国市场的发展遭遇一定的阵痛期。如2020年,赛诺菲中国区销售额同比下降7.7%,业绩下降背后,跟公司旗下知名成熟产品如波立维(氯吡格雷)、安博维(厄贝沙坦)等受到带量采购冲击有关。

为了对冲带量采购影响,赛诺菲选择向中国市场引入创新药。2021年以及2022年一季度,公司中国区销售额已止跌回升,分别同比增长7.9%、13.4%,销售额分别达到27.2亿欧元、9.01亿欧元,这一定程度也得益于新品特应性皮炎靶向生物制剂“达必妥”等销售的驱动。

赛诺菲正在加快向中国市场引进创新药物和疫苗的速度,以此来推动公司产品结构由成熟产品向创新产品转型。贺恩霆表示,今年公司计划在中国的慢性病领域推出4种创新药物,到2025年,公司也计划向中国引入至少25种新产品。

贺恩霆表示,日前中国药监局发布的《药品注册管理办法》,正在提升新药注册的速度,同时医保目录更新加快,也有助于推动新药更快获得医保报销。“对于高质量的创新药,目前注册流程已大大加快,这在过去是亟待解决的核心问题,现在只要证明是疗效好、临床急需的药物,审核流程可以缩短到6-12个月。此前中国医保目录也需要很长一段时间才能更新,而且还需要层层审批,如今每年都会进行调整,一些注册不久的新药有望进入当年的医保目录,这有助于帮助公司在中国推广新产品。”

贺恩霆表示,目前中国市场仍存在巨大未被满足的医疗需求,时至今日,中国致死率最高的两个疾病仍然是心血管疾病以及脑血管疾病,其中,在心脑血管药物领域,公司拥有庞大的产品组合,在试图解决这方面疾病所带来的挑战,公司也希望通过对不同科学领域的探索,可以为中国患者带来更多更好的解决方案。

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