歌礼制药：新冠口服RdRp抑制剂ASC10新药临床试验申请获中国国家药监局受理

创新药临床试验审评审批增设30日通道，支持三类新药

促进全球药物在我国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市。

药监局拟出台指南，“直播带药”“买药赠药”或被亮黄灯

平台企业经营未在国内批准上市的处方药属于违法行为

中国澳门启动首个新药临床试验

这次临床试验启动意味着粤港澳大湾区临床研究网络“最后一块拼图”得以补齐。

中国信通院国家药监局智能化医疗器械研究与评价重点实验室总工程师张宇鸣：以“揭榜挂帅”机制加速AI医疗器械从技术走向临床

时隔九年全球第二款Bcl-2抑制剂上市，对慢淋白血病治疗改变多大

慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤高危患者（如TP53突变）即便采用最佳化疗方案，无进展生存期也仅约12个月。