贝达药业晚间公告,公司申报的BPI-472372片药物临床试验已获得国家药监局批准开展。BPI-472372是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,是一种创新、口服的小分子CD73核苷酶抑制剂,拟用于晚期实体瘤患者的治疗。
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翰宇药业公告,公司收到国家药品监督管理局签发的关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》。
华润双鹤公告,近日,公司收到国家药监局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》。
GPL-1类药物如果被最终验证对治疗帕金森有效,那么也将进一步支撑帕金森病可能与大脑胰岛素抵抗相关的理论。
通过基因编辑技术,Verve公司的目标是“一劳永逸”,通过永久抑制PCSK9来达到降低血液中“坏胆固醇”(LDL)水平。
众生药业:子公司RAY1225注射液获得Ⅱ期临床试验伦理批件