贝达药业晚间公告,公司申报的BPI-472372片药物临床试验已获得国家药监局批准开展。BPI-472372是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,是一种创新、口服的小分子CD73核苷酶抑制剂,拟用于晚期实体瘤患者的治疗。
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伯特利可转债中签号出炉 共约73.72万个
2024年,我国新药注册临床试验数量为近五年新高,将近5000项(4900项),较上一年增长了13.9%。
此次征求意见稿,拟统一符合资质要求的药物范畴,并在“生物制品1类创新药”的基础上,还明确纳入符合要求的“中药”“化学药品”。
机构本周首次青睐72只个股
成果标志着我国在侵入式脑机接口技术上成为继美国之后,全球第二个进入临床试验阶段的国家,