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全球基因编辑巨头CRSP，市值48亿美元，去年股价涨了54%，在抗衰老以及重大疾病领域有广阔前景。上个月获FDA批准，与其它机构合作的葳编辑细胞疗法成功上市，专注儿童复发生血管闭塞病。这意味着公司在基因治疗上迈出坚实的一步，目前公司聚集于下一代的多款候选药，包括癌症、血液病及免疫系统方面的治疗。
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