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汇宇制药晚间公告,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司首个自主研发的1类化学创新药HYP-2090PTSA胶囊(项目研发代号为“HY-0002a”)正在开展用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等)的I期临床试验,于近日成功完成首例受试者给药。
当前,IIT伦理审查中仍存在“重初始审查,轻跟踪审查”的倾向
大湾区首个国际药物临床试验项目落地
以下是第一财经对一些重要公告的汇总,供投资者参考。
中国新药临床试验数量和质量双提升的同时,临床研究开展效率也正全链条提速。
由横琴粤澳深度合作区产业投资基金已投子基金通和毓承深度孵化的慕宝盛科自主研发的1类创新药MST-168正式获得中国及澳大利亚临床试验许可,标志着该药国际化多中心临床研究迈出关键一步。