国家药监局制定《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》,自2025年7月1日起实施。同时,为保障《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的落地实施,国家药监局建设了国家药品业务应用系统相关模块,于2024年11月14日正式启用。《暂行规定》明确,境外持有人在药品首次进口销售前,应当通过国家药品业务应用系统向境内责任人所在地省级药品监督管理部门报告其指定的境内责任人,并上传指定境内责任人的授权材料。境外持有人变更境内责任人的,自授权书生效后15个工作日内通过国家药品业务应用系统向变更后所在地省级药品监督管理部门报告。
10年中,我国药品医疗器械改革取得重要进展和显著成效,以2024年为例,全年批准上市创新药48个、创新医疗器械65个,我国在研新药数量跃居全球第二位。
本次集采有62种药品采购成功,均为已过专利期、有多家企业生产、竞争充分的药品,覆盖高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病、感染、精神疾病等领域。
祥生控股集团辟谣“总裁陈弘倪已潜逃境外”
国家医保局已找到破解回流药监管困局的有效方法,通过药品追溯码的应用,将于2025年1月1日正式开始实施,旨在彻底解决长期存在的回流药问题。
坚持市场定价,优化直接挂网。短缺易短缺药品价格坚持市场决定。企业作为药品价格的第一责任人,可以根据成本变化等合理因素自主调节价格。