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国家药监局制定《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》,自2025年7月1日起实施。同时,为保障《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的落地实施,国家药监局建设了国家药品业务应用系统相关模块,于2024年11月14日正式启用。《暂行规定》明确,境外持有人在药品首次进口销售前,应当通过国家药品业务应用系统向境内责任人所在地省级药品监督管理部门报告其指定的境内责任人,并上传指定境内责任人的授权材料。境外持有人变更境内责任人的,自授权书生效后15个工作日内通过国家药品业务应用系统向变更后所在地省级药品监督管理部门报告。
一种以真实世界研究为名、绕过药事会实现药品入院并保障销量的“科研营销”模式正在国内医药圈兴起,虽表面合规且能为医院和医生带来阳光收入,但其本质是否为变相带金销售仍存重大合规争议。
国家网信办公布第四批7家境内金融信息服务机构
四起回扣案曝光,药品、耗材是重灾区。
2025年国家医保药品目录成功新增114种药品,有50种是一类创新药。
如因药物产生副作用,可凭医院出具的确诊病历单,申请退货退款。