华东医药晚间公告,11月28日,公司全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验。该药品用于阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖或超重患者的治疗。
10年中,我国药品医疗器械改革取得重要进展和显著成效,以2024年为例,全年批准上市创新药48个、创新医疗器械65个,我国在研新药数量跃居全球第二位。
本次集采有62种药品采购成功,均为已过专利期、有多家企业生产、竞争充分的药品,覆盖高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病、感染、精神疾病等领域。
国家医保局已找到破解回流药监管困局的有效方法,通过药品追溯码的应用,将于2025年1月1日正式开始实施,旨在彻底解决长期存在的回流药问题。
坚持市场定价,优化直接挂网。短缺易短缺药品价格坚持市场决定。企业作为药品价格的第一责任人,可以根据成本变化等合理因素自主调节价格。
国家医保谈判开谈首日即耗时达12小时,今年谈判的紧张和胶着程度由此可见一斑。