人福医药：子公司药品上市许可申请获受理

人福医药公告，控股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请《受理通知书》。重组质粒-肝细胞生长因子注射液（简称“pUDK-HGF”）适用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛。截至目前，光谷人福该项目累计研发投入约为人民币1.6亿元。pUDK-HGF为治疗用生物制品1类新药，目前国内尚无同类型产品上市。