上海医药公告,近日,全资子公司上海上药睿尔药品有限公司自主研发的SRD4610用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)适应症获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)孤儿药资格认定。SRD4610是一种复方中药创新药,目前该项目已在国内完成针对肌萎缩侧索硬化症的Ⅱ期临床试验。该项目由上海医药自主研发,公司拥有完全知识产权。截至本公告日,没有同靶点的产品获得FDA批准上市以治疗ALS。
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上海医药决定终止在美国进行的三个研发项目的临床试验及后续开发,以聚焦优势项目和合理配置资源。
上海医药拟斥资9.95亿元收购和黄医药持有的上海和黄药业10%股权。交易完成后,上海医药将合计持有上海和黄药业60%股权,对其实施并表。
上海医药是沪港两地上市的大型医药产业集团,公司主营业务覆盖医药工业与商业,位列《财富》世界500强与全球制药企业50强,综合实力位列中国医药企业第二。
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