恒瑞医药：子公司HRS-6768注射液获得药物临床试验批准通知书

恒瑞医药公告，子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-6768注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-6768注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，国内外均未有同品种获批上市。本品适用于成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者。截至目前，HRS-6768注射液相关项目累计已投入研发费用约1889万元。