康弘药业晚间公告,公司申报的KHN702片临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,本品用于治疗急性疼痛。
今年,申请香港高校的海外(不包括中国内地、中国台湾和澳门特区)学生人数倍升
药物的分子设计正从过去的“概率碰撞”迈向“原子级精准工程”,将开启一个更快、更准、更智能的分子设计时代。
科济药业表示,据他们所知,舒瑞基奥仑赛注射液是全球首款且唯一一款提交上市申请的用于治疗实体瘤的CAR-T细胞产品。
2024年,我国新药注册临床试验数量为近五年新高,将近5000项(4900项),较上一年增长了13.9%。
此次征求意见稿,拟统一符合资质要求的药物范畴,并在“生物制品1类创新药”的基础上,还明确纳入符合要求的“中药”“化学药品”。