维力医疗：控股子公司产品获欧盟MDR认证

维力医疗公告，控股子公司苏州麦德迅的产品近日获得欧盟医疗器械法规MDR认证。认证产品包括便携式输液泵和一次性使用储液盒，证书由TüV SüD Product Service GmbH签发，签批时间为2025年4月29日，有效期至2030年4月28日。此次认证表明产品符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件，有利于公司产品在相关海外市场的推广和销售。