人福医药晚间公告,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的血管紧张素Ⅱ注射液《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于成人感染性休克或其他分布性休克患者的升压治疗的临床试验。同日公告,全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司的研发项目HZ-J001乳膏于近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了II期临床试验登记信息。
2024年,我国新药注册临床试验数量为近五年新高,将近5000项(4900项),较上一年增长了13.9%。
此次征求意见稿,拟统一符合资质要求的药物范畴,并在“生物制品1类创新药”的基础上,还明确纳入符合要求的“中药”“化学药品”。
成果标志着我国在侵入式脑机接口技术上成为继美国之后,全球第二个进入临床试验阶段的国家,
替尔泊肽注射液多剂量预装笔中国上市
包括24名诺贝尔奖获得者在内的40多名外部科学家也签署了这封联名信,声援NIH,呼吁恢复因政治被延迟或终止的拨款,并要求允许经过严格同行评审的国际研究项目继续进行。