众生药业晚间公告,控股子公司众生睿创自主研发的昂拉地韦颗粒(ZSP1273颗粒)治疗2~17岁单纯性甲型流感患者的II期临床试验,近日获得顶线分析数据。初步结果显示,昂拉地韦颗粒在2~17岁参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性。试验共纳入72例参与者,分为三个年龄段,每个年龄段分为高剂量组和低剂量组。本次II期临床试验中,综合各项症状的中位流感症状缓解时间为31.72小时,中位发热缓解时间为24.07小时。分层分析显示各年龄段参与者的流感症状缓解时间和发热缓解时间相近。试验未发生严重不良事件,未发生导致暂停、停用药物或退出试验的TEAE。
2024财年日本26.7%的日本民众使用过生成式AI服务,远低于中国的81.2%与美国的68.8%。
中国的研究者正在多个方向推动脑机接口领域的进展,例如改进解码神经数据的算法和植入设备。同时,政府也已将脑机接口列为优先扶持的创新领域,投资机构大量资金争相涌入该领域。
2024年,我国新药注册临床试验数量为近五年新高,将近5000项(4900项),较上一年增长了13.9%。
此次征求意见稿,拟统一符合资质要求的药物范畴,并在“生物制品1类创新药”的基础上,还明确纳入符合要求的“中药”“化学药品”。
成果标志着我国在侵入式脑机接口技术上成为继美国之后,全球第二个进入临床试验阶段的国家,