ST香雪：TAEST1901注射液获得临床试验批准

ST香雪晚间公告，公司子公司香雪生命科学收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，香雪生命科学申报的TAEST1901注射液新药临床注册申请获得临床试验许可，适应症为用于治疗基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期胃癌。