智飞生物公告,公司于近日获悉,由全资子公司智飞绿竹研发的吸附破伤风疫苗获得国家药监局药物临床试验批准通知书,同意本品开展用于预防破伤风的的临床试验。
2024年,我国新药注册临床试验数量为近五年新高,将近5000项(4900项),较上一年增长了13.9%。
此次征求意见稿,拟统一符合资质要求的药物范畴,并在“生物制品1类创新药”的基础上,还明确纳入符合要求的“中药”“化学药品”。
成果标志着我国在侵入式脑机接口技术上成为继美国之后,全球第二个进入临床试验阶段的国家,
包括24名诺贝尔奖获得者在内的40多名外部科学家也签署了这封联名信,声援NIH,呼吁恢复因政治被延迟或终止的拨款,并要求允许经过严格同行评审的国际研究项目继续进行。
该药物显著降低了低密度脂蛋白胆固醇的水平。