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恒瑞医药公告,子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-8829为小分子药物,拟用于治疗急性缺血性卒中。截至目前,HRS-8829注射用浓溶液累计研发投入约974万元。
中国新药临床试验数量和质量双提升的同时,临床研究开展效率也正全链条提速。
由横琴粤澳深度合作区产业投资基金已投子基金通和毓承深度孵化的慕宝盛科自主研发的1类创新药MST-168正式获得中国及澳大利亚临床试验许可,标志着该药国际化多中心临床研究迈出关键一步。
特应性皮炎药物的3-24月龄III期临床试验结果发布,无激素药物可用的困境将改变。
应将临床试验纳入医学教育核心课程体系。