国家药监局发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告。其中提到,对符合要求的国内首创、国际领先,且具有显著临床应用价值的高端医疗器械继续实施创新特别审查,进一步优化创新审查工作,加强申请人和审查专家的沟通,强化对创新医疗器械研发和注册的技术指导。对高端创新医疗器械变更注册,按照创新特别审查程序开展审查。支持国家层面高质量发展行动计划等产业政策中涉及的高端医疗器械加快上市。加强人工智能、生物材料“揭榜挂帅”产品的注册指导,配合相关部门出台基于脑机接口技术的医疗器械产品支持政策。对依法作出附条件批准的高端医疗器械,探索附条件批准的具体要求。
机构认为,市场在5日线震荡整固,耐心等待变量。
第一财经记者获悉,国家药监局日前审议通过的《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措》将于近期发布。中国医学装备协会副秘书长杨建龙对第一财经记者表示,上述《举措》的发布,对高端医疗器械相关企业是很大的利好,“建立起更快、更新的在高端医疗器械领域的审评审批机制,正是这一文件的价值所在。”
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