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中国医药晚间公告,下属全资子公司天方药业收到国家药监局核准签发的两份盐酸乌拉地尔注射液药品注册证书。药品主要用于治疗高血压危象、重度和极重度高血压以及难治性高血压;控制围手术期高血压。国家药监局于2024年2月受理注册申请,截至公告披露日,药品项目原料和制剂研发投入约731万元。国内已有28家生产企业获得该药品批件,2023年国内总销售额约为10.72亿元,2024年约为8.01亿元。本次获得注册证书有利于丰富公司心血管用药产品线,但受政策、市场环境等影响,未来销售可能存在不达预期风险。
一种以真实世界研究为名、绕过药事会实现药品入院并保障销量的“科研营销”模式正在国内医药圈兴起,虽表面合规且能为医院和医生带来阳光收入,但其本质是否为变相带金销售仍存重大合规争议。
工信部公布第九批符合《锂离子电池行业规范条件》的36家企业名单
四起回扣案曝光,药品、耗材是重灾区。
2025年国家医保药品目录成功新增114种药品,有50种是一类创新药。
如因药物产生副作用,可凭医院出具的确诊病历单,申请退货退款。