上海市药品监督管理局印发《上海市第二类医疗器械优先审批程序》。
其中提出,对符合下列条件之一的本市第二类医疗器械注册申请实施优先审批:(一)列入国家科技重大专项、重点研发计划或者本市科技重大专项、科技创新行动计划的;(二)诊断和治疗罕见病,且具有明显临床优势的;(三)诊断和治疗老年人特有和多发疾病,且目前尚无有效诊断或治疗手段的;(四)专用于儿童,且具有明显临床优势的;(五)境内无同品种产品获准注册且具有明显临床优势的,或者境内同品种获批注册较少且无法满足临床需求的。
新增了100多项与医疗新技术相关的价格项目。
用于创新药物研发的医疗设备需求依然强劲,心血管医疗器械、手术机器人等领域也是企业业绩增长的主要驱动力,而与诊断相关的检测市场则持续疲弱。
伴随着跨国医疗器械厂商过去几十年在中国的发展,中国医疗器械供应链体系也逐步成熟完善。
在颅内动脉瘤栓塞器械、心脏缝线、心脏瓣膜、人工血管、ECMO耗材等临床必需的高值耗材领域,过去对进口产品的依赖度极高,近年来也都出现了国产品牌的身影。
对于4500万元人民币以上的医疗器械政府采购项目,应当排除欧盟企业参与,无论其提供的产品原产自哪里。